Тутабин 500мг №120 таблетки покрытые оболочкой

  • Артикул:
  • Производитель: Варифарма
  • Страна-производитель: Аргентина
  • МНН:
  • Показания к применению: Рак молочной железы
  • Путь введения: Перорально
  • Срок годности: 02,20
9 000 ₽

На заказ

Характеристика:  Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Тутабин
1 таб.:
- капецитабин 500 мг
Фармгруппа:  противоопухолевое средство - антиметаболит.
Фармдействие:  Капецитабин - производное фторпиримидина карбамата, пероральный цитостатик, активирующийся в ткани опухоли и оказывающий на нее селективное цитотоксическое действие. In vitro капецитабин не обладает цитотоксическим эффектом, in vivo превращается в 5-фторурацил (5-ФУ), который подвергается дальнейшему метаболизму. Образование 5-ФУ происходит в ткани опухоли под действием опухолевого ангиогенного фактора - тимидинфосфорилазы, что сводит к минимуму системное воздействие 5-ФУ на здоровые ткани организма.
Последовательная ферментная биотрансформация капецитабина в 5-ФУ создает более высокие концентрации препарата в тканях опухоли, чем в окружающих здоровых тканях. Активность тимидинфосфорилазы в первичной колоректальной опухоли так же в 4 раза выше, чем в прилежащих здоровых тканях.
В опухолевых клетках у больных раком молочной железы, желудка, колоректальным раком, шейки матки и яичников, содержится более высокая концентрация тимидинфосфорилазы, способная превращать 5'-ДФУР (5'-дезокси-5-фторуридин) в 5-ФУ, чем в соответствующих здоровых тканях.
Как здоровые, так и опухолевые клетки метаболизируют 5-ФУ в 5-фтор-2-дезоксиуридина монофосфат (ФдУМФ) и 5-фторуридина трифосфат (ФУТФ). Эти метаболиты повреждают клетки посредством двух различных механизмов.
Во-первых, ФдУМФ и фолатный кофактор N5-10-метилентетрагидрофолат связываются с тимидилатсинтазой (ТС) с образованием ковалентно связанного третичного комплекса. Это связывание подавляет образование тимидилата из урацила. Тим иди лат является необходимым предшественником тимидинтрифосфата, который, в свою очередь, крайне важен для синтеза ДНК, так что недостаток этого вещества может привести к угнетению клеточного деления.
Во-вторых, в процессе синтеза РНК транскрипционные ферменты ядра могут ошибочно включить в нее ФУТФ вместо уридина трифосфата (УТФ). Эта метаболическая "ошибка" нарушает процессинг РНК и синтез белка.
Фармакокинетика:  Всасывание.
После приема внутрь капецитабин всасывается быстро и полностью, после чего происходит его трансформация в метаболиты 5'-дезокси-5-фторцитидин (5'-ДФЦТ) и 5'-ДФУР. Пища уменьшает скорость всасывания капецитабина, однако на величину площади под кривой "концентрация-время" (AUC) 5'-ДФУР и следующего метаболита 5-ФУ влияет незначительно. При однократного приема капецитабина пациентами с солидными опухолями (Cmax) капецитабина составила 2.96 мкг/мл, 5'-ДФУР - 5.73 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) капецитабина - 2ч (0.27-4.05 ч), 5'-ДФУР - 2 ч (0.5-4.13 ч). AUC0-24 ч для капецитабина составила 3.97 мкг×ч/мл, для 5'-ДФУР - 10.87 мкг×ч/мл;
AUCinf капецитабина - 5.12 мкг×ч/мл, 5'-ДФУР - 12.1 мкг×ч/мл.
Распределение (связывание с белками).
In vitro капецитабин, 5'-ДФЦТ, 5'-ДФУР и 5-ФУ связываются с белками (главным образом, с сывороточным альбумином) на 54%, 10%, 62% и 10%, соответственно.
Метаболизм.
Капецитабин первично метаболизируется в печени под воздействием карбоксилэстеразы до метаболита 5'-ДФЦТ, который затем трансформируется в 5'-ДФУР под воздействием цитидиндезаминазы, находящейся в основном в печени и опухолевых тканях. Дальнейшая трансформация до активного цитостатического метаболита 5-ФУ происходит преимущественно в ткани опухоли под воздействием тимидинфосфорилазы. Метаболиты капецитабина становятся цитотоксичными только после преобразования в 5-ФУ и метаболиты 5-ФУ.
5-ФУ в дальнейшем катаболизируется с образованием неактивных метаболитов - дигидро-5-фторурацила (ФУН2), 5-фторуреидопропионовой кислоты (ФУПК) и α-фтор-β-аланина (ФБАЛ) под воздействием дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПД), активность которой ограничивает скорость реакции.
Выведение.
T1/2 капецитабина, 5'-ДФУР, составил около 0.8 и 0.6 ч соответственно. В диапазоне терапевтических доз фармакокинетические параметры капецитабина и его метаболитов, за исключением 5-ФУ носят дозозависимый характер.
После приема капецитабина внутрь его метаболиты выводятся главным образом с мочой. Большая часть (около 95%) принятой дозы капецитабина выводится с мочой (основным метаболитом в моче является ФБАЛ (около 57% принятой дозы), около 3% принятой дозы - в неизмененном виде). С калом выводится около 2.6%.
Фармакокинетика в различных клинических группах:
Пол, наличие или отсутствие метастазов в печени до начала лечения, индекс общего состояния пациента, концентрация общего билирубина, сывороточного альбумина, активность АЛТ и ACT не оказывали достоверного влияния на фармакокинетические свойства 5'-ДФУР, 5-ФУ и ФБАЛ.
Больные с метастатическим поражением печени: у больных с легкой и умеренной степенью нарушений функции печени, обусловленных метастазами, клинически значимого изменения фармакокинетики капецитабина не происходит. Данные по фармакокинетике у больных с тяжелым нарушением функции печени отсутствуют.
Больные с нарушением функции почек: фармакокинетика капецитабина и 5-ФУ не зависит от клиренса креатинина (КК). КК влияет на величину AUC 5'-ДФУР - непосредственный предшественник 5-ФУ (AUC увеличивается примерно на 35% при снижении КК на 50%).
Больные пожилого возраста: возраст не влиял на фармакокинетику 5'-ДФУР и 5-ФУ.
Раса. Фармакокинетика капецитабина у пациентов негроидной расы не отличалась от таковой у больных европеоидной расы.
Показания:  Рак молочной железы:
- комбинированная терапия с доцетакселом местнораспространенного или метастатического рака молочной железы при неэффективности химиотерапии, включающей препарат антрациклинового ряда;
- монотерапия местно-распространенного или метастатического рака молочной железы резистентного к химиотерапии таксанами или препаратами антрациклинового ряда или при наличии противопоказаний к ним.
Колоректальный рак:
- адъювантная терапия рака толстой кишки III стадии после хирургического лечения;
- терапия метастатического колоректального рака.
Рак желудка:
- терапия первой линии распространенного рака желудка.
Категория действия на плод:  Препарат Тутабин противопоказан при беременности, в период лактации.
Противопоказания:  - гиперчувствительность к капецитабину или любым другим компонентам препарата Тутабин;
- гиперчувствительность к фторурацилу или при зарегистрированных случаях развития неожиданных или тяжелых побочных реакций на лечение производными фторпиримидина в анамнезе;
- установленный дефицит ДПД (дигидропиримидшщегидрогеназы), как и для других фторпиримидинов;
- одновременный прием соривудина или его структурных аналогов типа бривудина;
- тяжелая почечная недостаточность (КК ниже 30 мл/мин);
- исходное содержание нейтрофилов <1.5×109/л и/или тромбоцитов <100×109/л.
- при наличии противопоказаний к одному из препаратов комбинированной терапии его не следует использовать;
- беременность и период кормления грудью;
- детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).
С осторожностью:
При ишемической болезни сердца, почечной недостаточности средней степени тяжести или печеночной недостаточности, в возрасте старше 60 лет, при одновременном применении с пероральными антикоагулянтами кумаринового ряда, при наследственном дефиците лактазы, непереносимости лактозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Дозирование:  Внутрь, запивая водой, не позднее чем через 30 мин после еды.
Стандартный режим дозирования.
Монотерапия:
При колоректальном раке, раке толстой кишки и раке молочной железы - по 1250 мг/м2 2 раза/сут - утром и вечером (общая суточная доза 2500 мг/м2) в течение двух недель с последующим семидневным перерывом.
Комбинированная терапия:
При раке молочной железы - по 1250 мг/м2 2 раза/сут в течение двух недель с последующим семидневным перерывом, в комбинации с доцетакселом в дозе 75 мг/м2 1 раз в три недели в виде в/в инфузии в течение 1 ч.
Премедикация проводится перед введением доцетаксела в соответствии с инструкцией по его применению.
При колоректальном раке и раке желудка Тутабин в составе комбинированной терапии назначают в дозе сниженной до 800-1000 мг/м2 2 раза/сут в течение двух недель с последующим семидневным перерывом или до 625 мг/м2 2 раза/сут при непрерывном режиме. Добавление иммунобиологических препаратов к комбинированной терапии не влияет на дозу препарата Тутабин.
В адъювантной терапии рака толстой кишки, рекомендованная продолжительность терапии препаратом Тутабин составляет 6 месяцев, т.е. 8 курсов.
Противорвотные средства и премедикация для обеспечения адекватной гидратации назначаются перед введением цисплатина согласно инструкциям по применению цисплатина и оксалиплатина.
Представленные ниже таблицы показывают примеры расчета стандартной и сниженной дозы препарата Тутабин для начальной дозы 1250 мг/м2 или 1000 мг/м2
Таблица 1. Стандартная и сниженная дозы препарата Тутабин для начальной дозы 1250 мг/м2, рассчитанные в зависимости от площади поверхности тела.

 

Доза - по 1250 мг/м2 2 раза/сут
Полная доза 1250 мг/м2 Число таблеток на прием (на каждый прием 2 раза/сут - утром и вечером) Сниженная доза (75% от начальной дозы) 950 мг/м2 Сниженная доза (50% от начальной дозы) 625 мг/м2
Площадь поверхности тела (м2) Доза на прием (мг) 500 мг Доза на прием (мг) Доза на прием (мг)
<1,26 1500 3 1150 800
1,27-1,38 1650 3 1300 800
1,39-1,52 1800 3 1450 950
1,53-1,66 2000 4 1500 1000
1,67-1,78 2150 4 1650 1000
1,79-1,92 2300 4 1800 1150
1,93-2,06 2500 5 1950 1300
2,07-2,18 2650 5 2000 1300
>2,19 2800 5 2150 1450


Таблица 2. Стандартная и сниженная дозы препарата Тутабин для начальной дозы 1000 мг/м2, рассчитанные в зависимости от площади поверхности тела.

Доза - по 1000 мг/м2 2 раза/сут
Полная доза 1000 мг/м2 Число таблеток на прием (на каждый прием 2 раза/сут - утром и вечером) Сниженная доза (75% от начальной дозы) 750 мг/м2 Сниженная доза (50% от начальной дозы) 500 мг/м2
Площадь поверхности тела (м2) Доза на прием (мг) 500 мг Доза на прием (мг) Доза на прием (мг)
<1,26 1150 2 800 600
1,27-1,38 1300 2 1000 600
1,39-1,52 1450 2 1100 750
1,53-1,66 1600 2 1200 800
1,67-1,78 1750 2 1300 800
1,79-1,92 1800 3 1400 900
1,93-2,06 2000 4 1500 1000
2,07-2,18 2150 4 1600 1050
>2,19 2300 4 1750 1100


Коррекция дозы в ходе лечения:
Общие рекомендации.
Токсические явления препарата Тутабин можно устранить симптоматической терапией и/или коррекцией дозы препарата (прервав лечение или уменьшив дозу препарата). Если дозу пришлось снизить, нельзя увеличивать ее впоследствии.
Если по оценке лечащего врача токсический эффект препарата Тутабин не носит серьезного или угрожающего жизни больного характера, лечение может быть продолжено в начальной дозе без ее уменьшения или прерывания терапии.
При токсичности 1-ой степени дозу не меняют. При токсичности 2-ой или 3-ей степени терапию препаратом Тутабин следует прервать.
При исчезновении признаков токсичности или уменьшении последней до 1-ой степени, проведение терапии препаратом Тутабин может быть возобновлено в полной дозе или скорректировано согласно рекомендациям, указанным в таблице 3.
При развитии признаков токсичности 4-ой степени лечение следует прекратить или временно прервать до купирования или уменьшения симптомов до 1-ой степени, после чего применение препарата можно возобновить в дозе, составляющей 50% от начальной. Пациент должен немедленно сообщить врачу о развившихся у него нежелательных явлениях. Следует немедленно прекратить прием препарата Тутабин при возникновении токсичности тяжелой или средней степени тяжести. Если из-за токсических явлений было пропущено несколько приемов препарата Тутабин, то эти дозы не восполняются.

Наши преимущества

Оптовые цены на сертифицированную продукцию от производителя
Только подлинные и качественные товары
Низкие розничные цены, как у производителя
Соблюденные срок и условия хранения
Оптовые цены на некоторые группы товаров
Есть вопросы?
Перезвоним в течение 15 минут