Ревлимид капсулы 25мг 21шт

Артикул: CN115
  • Производитель: Селджен.
  • Страна производитель: Швейцария.
  • МНН: Леналидомид (Lenalidomide).
  • Показания к применению: множественная миелома.
  • Путь введения: перорально.
  • Срок годности: 8.20.
  • Цена: 39000 руб.
  • Позвоните нам, чтобы уточнить наличие
Аптека "Витфарма"
Инструкция
Отзывы

Аптека ВитФарма предлагает всем желающим купить Ревлимид 25 мг по доступной цене. Наша компания занимается реализацией лекарственных препаратов как по розничным, так и по оптовым ценам. Мы сотрудничаем с известнейшими производителями лекарств из разных стран. Если Вам необходимо, к примеру, купить Ревлимид в Москве, то это можно сделать у нас. Данный препарат в ВитФарма всегда в наличии.

Почему Вы должны купить лекарство именно у нас?

На это есть ряд причин. К примеру, если Вы не хотите переплачивать, то Вам лучше прийти именно к нам. Наша компания ведет лояльную ценовую политику. Этого нам удалось достигнуть, благодаря тесному сотрудничеству с производителями лекарств, а также оптимизации всех рабочих процессов. У нас цена Ревламид ниже, чем в других местах.

Условия хранения для ВитФарма – не пустой звук. Все реализуемые нами препараты хранятся на специально оборудованном складе.

Мы занимаемся торговлей только подлинных лекарств высокого качества.

В нашей аптеке Вы найдете не только низкие цены, но и комфортные условия обслуживания.

Если у Вас возникли какие-то вопросы, то перед тем как купить Ревлимид 25 мг в Москве, Вы можете связаться с нашим менеджером, который ответит на все поставленные вопросы.

Действующее вещество: Леналидомид (Lenalidomide)

Клинико-фармакологическая группа
Иммуномодулятор с антиангиогенными свойствами

Фармакологическое действие: Противоопухолевый препарат, иммуномодулятор. Ревлимид является представителем нового класса иммуномодуляторов (IMiDsSM), который обладает как иммуномодулирующими, так и антиангиогенными свойствами.

Леналидомид ингибирует секрецию провоспалительных цитокинов, включая ФНО-α, интерлейкин-1β (ИЛ-1β), ИЛ-6 и ИЛ-12, из липосахарид (ЛПС)-стимулированных периферических мононуклеарных клеток крови (ПМКК).

Леналидомид повышает продукцию противовоспалительного цитокина ИЛ-10 из ЛПС-стимулированных ПМКК, вследствие этого происходит ингибирование экспрессии, но не ферментной активности ЦОГ-2.

Леналидомид индуцирует пролиферацию Т-клеток и повышает синтез ИЛ-2 и интерферона-1γ, а также повышает цитотоксическую активность собственных клеток-киллеров.

Леналидомид ингибирует пролиферацию клеток различных линий гемопоэтических опухолей, главным образом тех, которые имеют цитогенетические дефекты хромосомы 5.

На модели дифференциации эритроидных клеток-предшественниц леналидомид индуцирует экспрессию фетального гемоглобина, судя по дифференциации CD34+ стволовых гемопоэтических клеток.

Леналидомид ингибирует ангиогенез, блокируя образование микрососудов и эндотелиальных каналов, а также миграцию эндотелиальных клеток на модели ангиогенеза in vitro. Кроме того, леналидомид ингибирует синтез проангиогенного сосудистого эндотелиального фактора роста посредством РС-3 клеток опухоли предстательной железы.

Клиническая эффективность и безопасность Ревлимида была подтверждена результатами двух мультицентровых рандомизированных исследований III фазы, в которых больные множественной миеломой получали Ревлимид совместно с дексаметазоном или только один дексаметазон в качестве терапии 2-й линии. По всем критериям эффективности, включая процент полного и частичного ответов, комбинированная терапия Ревлимидом и дексаметазоном превосходила монотерапию дексаметазоном.

Фармакокинетика: Всасывание: Леналидомид, у здоровых добровольцев, быстро всасывался после перорального введения. Максимальная концентрация в плазме крови через 1,5 часа после приема препарата. Прием пищи не влияет на степень поглощения (AUC), но снижает максимальную концентрацию в плазме (Cmax) на 36%. Cmax и AUC увеличиваются пропорционально увеличению дозы. Многократный прием в рекомендуемой дозе не приводит к накоплению препарата.

У больных множественной миеломой максимальные концентрации в плазме через 4,0 часа после приема препарата. AUC и Cmax возрастают пропорционально дозе после однократного и многократного приема. Степень поглощения (AUC) у больных множественной миеломой составляет на 57% выше, чем у здоровых мужчин-добровольцев.

Распределение: В лабораторных условиях связывание с белками плазмы крови составляет около 30%.

Метаболизм и экскреция: Метаболический профиль леналидомида в организме человека не изучен. У здоровых добровольцев, примерно две трети леналидомида выводится в неизмененном виде через почки. Период полураспада составляет около 3 часов.

Фармакокинетика в особых клинических случаях: Cmax не различается у пациентов с нормальной и с нарушенной функцией почек. При этом выведение леналидомида замедляется пропорционально степени нарушения почечной функции. Снижение КК ниже 50 мл/мин сопровождается повышением AUC. T1/2 леналидомида повышается примерно с 3.5 ч (у пациентов с КК выше 50 мл/мин) до приблизительно 9 ч (у пациентов с КК менее 50 мл/мин).

Фармакокинетика леналидомида у больных с нарушением функции печени не изучалась.

Дозировка: Ревлимид предназначен только для приема внутрь.

Капсулы Ревлимида нельзя разламывать или разжевывать. Рекомендуется принимать препарат каждый день в одно и то же время до или после приема пищи, запивая водой.

Рекомендуемая начальная доза Ревлимида составляет 25 мг 1 раз/сут в 1-21 день повторных 28-дневных циклов.

Дексаметазон в дозе 40 мг назначают 1 раз/сут в 1-4, 9-12 и 17-20 дни каждого 28-дневного цикла в ходе первых 4 циклов терапии, а затем - по 40 мг 1 раз/сут в 1-4 дни каждого последующего 28-дневного цикла.

Модификация дозы должна производиться на основании клинических и лабораторных данных. Врачу следует внимательно подбирать дозу дексаметазона, принимая во внимание состояние пациента и стадию заболевания.

Если с момента пропущенного приема Ревлимида прошло менее 12 ч, пациент может принять эту пропущенную дозу препарата, а если прошло более 12 ч - пропущенную дозу принимать не следует. Следующая доза Ревлимида должна быть принята на следующий день, в обычное время.

Лечение леналидомидом не должно быть начато, если абсолютное количество нейтрофилов <1.0×109/л, и/или количество тромбоцитов <75×109/л или, в зависимости от инфильтрации костного мозга плазматическими клетками, количество тромбоцитов <30×109/л.

Передозировка: Специального плана действий при передозировке леналидомида у пациентов с множественной миеломой в настоящее время не выработано, несмотря на то, что в исследованиях по определению диапазона доз часть пациентов получала дозы до 150 мг, а в исследованиях воздействия однократной дозы - до 400 мг препарата. Токсические проявления, лимитировавшие величину дозы в этих исследованиях, были исключительно гематологическими.

В случае передозировки рекомендуется симптоматическая поддерживающая терапия.

Лекарственное взаимодействие: Эритропоэтические средства, а также другие средства, которые могут повышать риск тромбоза, например, препараты для гормонозаместительной терапии, следует применять с осторожностью у пациентов с множественной миеломой, принимающих леналидомид в комбинации с дексаметазоном.

Взаимное влияние на метаболизм леналидомида и других препаратов маловероятно в связи с тем, что леналидомид не метаболизируется с помощью системы цитохрома Р450.

Дигоксин: Одновременное назначение леналидомида с дигоксином сопровождается увеличением плазменной концентрации дигоксина (Cmax дигоксина составляла 114%, a AUC0-∞ 108%). Таким образом, на фоне лечения леналидомидом рекомендуется мониторировать концентрацию дигоксина.

Пероральные контрацептивы: Дексаметазон, который является обязательным компонентом лечебной схемы с Ревлимидом, может уменьшать эффективность пероральных контрацептивов. Для эффективного предупреждения беременности необходимо использовать средства, указанные в Программе предохранения от беременности.

Варфарин: Не отмечено взаимного влияния на фармакокинетические параметры леналидомида и варфарина. Учитывая использование в комплексе с леналидомидом дексаметазона, нельзя исключить влияние последнего на эффекты варфарина. Таким образом, на фоне комбинированной терапии леналидомидом и дексаметазоном рекомендуется тщательный контроль концентрации варфарина.

Беременность и лактация: Препарат противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Женщинам репродуктивного возраста в период лечения препаратом Ревлимид следует использовать эффективные методы контрацепции. Применение леналидомида должно быть прекращено, если у женщины диагностирована беременность.

Неизвестно, проникает ли леналидомид в грудное молоко. В связи с этим, в период лечения леналидомидом грудное вскармливание должно быть прекращено.

Побочные действия: У пациентов, получающих Ревлимид/дексаметазон, наиболее часто встречались следующие побочные реакции: нейтропения (39.4%), мышечная слабость (27.2%), астения (17.6%), запоры (23.5%), мышечные судороги (20.1%), тромбоцитопения (18.4%), анемия (17%), диарея (14.2%), сыпь (10.2%).

Наиболее тяжелые побочные реакции: венозная тромбоэмболия (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии), нейтропения 4 степени тяжести.

Внимание! Описание препарата "Ревлимид" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Отзывы Ревлимид капсулы 25мг 21шт

Отзывы покупателей
Рейтинг покупателей
0 / 5 5 5 0
На основе 0 оценок покупателей
0%
0%
0%
0%
0%
Ваш отзыв
Ваш отзыв
Отлично
Заголовок
Достоинства
Недостатки
Комментарий*
Представьтесь
Для продолжения вы должны принять условия Пользовательского соглашения
Для продолжения вы должны принять соглашение на обработку персональных данных

Похожие лекарственные препараты (аналоги)
РЕВЛИМИД КАПСУЛЫ 15МГ № 21 Срок годности: 11.21
Есть в наличии (1 шт.)
84 000 р. ОПИСАНИЕ
КИПРОЛИС ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 60МГ № 1 Срок годности: 8.21
Есть в наличии (2 шт.)
38 900 р. ОПИСАНИЕ
РЕВЛИМИД КАПСУЛЫ 10МГ № 21 Срок годности: 10.20
Есть в наличии (2 шт.)
135 000 р. ОПИСАНИЕ
Келикс 2мг/25мл Срок годности: 7.20
Есть в наличии (1 шт.)
31 000 р. ОПИСАНИЕ
Борамилан лиофилизат для инекций 2,5 мг Срок годности: 3.20
Есть в наличии (6 шт.)
3 300 р. ОПИСАНИЕ
Бартизар лиофилизат для инъекций 3.5мг Срок годности: 4.20
Есть в наличии (11 шт.)
7 500 р. ОПИСАНИЕ

у вас есть к нам вопросы?

перезвоним в течение 15 минут