Джакави таблетки 15мг №56

Артикул: CN115
  • Страна производитель: швейцария.
  • МНН: Руксолитиниб (ruxolitinib).
  • Показания к применению: миелофиброз, рак.
  • Путь введения: перорально.
  • Срок годности: 6.21.
  • Цена: 142000 руб.
  • Товар есть в наличии
Купить
Аптека "Витфарма"
Инструкция
Отзывы

Если Вам нужно купить препарат Джакави в Москве, Вы всегда можете обратиться в аптеку ВитФарма. Несмотря на то, что данное лекарство производится в Швейцарии, оно всегда есть у нас в наличии. Если Вы не могли достать данный препарат, то теперь сделать это проще простого.

Вы можете заказать его прямо сейчас, и лекарство будет зарезервировано на нашем складе. Приедете и заберете, когда Вам будет удобно. Джакави цена Вас тоже удивит, она довольно низкая относительно других аптек Москвы. Все потому, что нам удалось в своей компании максимально оптимизировать рабочий процесс. Мы не тратим средства на ненужные вещи, и поэтому способны предложить Вам лояльные цены.

Компания ВитФарма занимается реализацией подлинных лекарств от производителей. Мы гарантируем качество всего товара, что продаем. Мы оборудовали специальные склады, чтобы создать правильные условия для хранения лекарственных препаратов. Если Вы решили купить лекарство Джакави в Москве в компании ВитФарма, то можете быть уверены в том, что Вы покупаете препарат у производителя.

Если у Вас возникли какие-то вопросы, Вы всегда можете задать их нашим менеджерам. Просто закажите обратный звонок. На нашем сайте есть инструкция Джакави, Вы можете с ней ознакомиться. Однако перед покупкой не забудьте проконсультироваться с лечащим врачом, а также взять у него рецепт.

Противоопухолевый препарат, ингибитор протеинкиназы. Руксолитиниб является селективным ингибитором JAK-киназ (Janus Associated Kinases - JAKs) - JAK 1 и JAK 2. Данные киназы способствуют передаче сигналов от многочисленных цитокинов и факторов роста, играющих важную роль в гемопоэзе и функции иммунной системы.

Активированные JAK-киназы, воздействуя на цитокиновые рецепторы, активируют STAT-белки ( STATs ) (переносчики сигнала и активаторы транскрипции), которые в результате активации транспортируются внутрь ядра и модулируют экспрессию генов. Дисрегуляция пути JAK-STAT ассоциирована с некоторыми видами злокачественных новообразований и повышением пролиферации и выживаемости злокачественных клеток. Миелофиброз - миелопролиферативное заболевание, связанное с дисрегуляцией сигнального пути JAIC 1 и JAK 2. Как полагают, основой дисрегуляции является высокий циркулирующий уровень цитокинов, которые активируют путь JAK-STAT, приводя к патологическим функциональным мутациям, таким, как JAK 2 V 617 F, и к подавлению отрицательных регуляторных механизмов. У пациентов с миелофиброзом обнаруживается дисрегуляция JAK сигнального пути, независимо от наличия мутации JAK2V617F.

Руксолитиниб ингибирует цитокин-индуцированное фосфорилирование STAT3 в цельной крови, как у здоровых добровольцев, так и у пациентов с миелофиброзом. Руксолитиниб приводит к максимальному ингибированию фосфорилирования STAT3 через 2 ч после введения, которое возвращалось к исходному показателю через 8 ч у здоровых добровольцев и у пациентов с миелофиброзом, что указывает на отсутствие кумуляции как исходного вещества, так и его метаболитов.

Исходное повышение воспалительных маркеров, таких как ФНОα, интерлейкин-6 (ИЛ-6) и С-реактивный белок (СРБ), наблюдающееся у пациентов с миелофиброзом, снижается после лечения руксолитинибом. У пациентов с миелофиброзом не отмечалось формирования резистентности к фармакодинамическим эффектам руксолитиниба.

В клиническом исследовании не отмечалось удлинения QT/QTc интервала при применении руксолитиниба однократно в супратерапевтических дозах (200 мг), чтоуказывает на отсутствие влияния на реполяризацию сердца.

Фармакокинетика

Всасывание

Руксолитиниб относится к I классу молекул по биофармацевтической классификационной системе (Biopharmaceutical Classification System), с высокой проницаемостью, высокой растворимостью и быстрым распадом. В клинических исследованиях руксолитиниб быстро всасывался после перорального применения со временем достижения максимальной концентрации (Cmax) приблизительно 1 ч. Абсорбция руксолитиниба составляет 95% или более. Средняя Cmax и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) повышаются пропорционально в диапазоне доз от 5 до 200 мг. При применении руксолитиниба одновременно с пищей с высоким содержанием жира наблюдались клинически незначимые изменения фармакокинетики руксолитиниба: средняя Cmax незначительно снижалась (24%), в то время как AUC практически не изменялась (повышалась на 4%).

Распределение

Кажущийся объем распределения в равновесном состоянии составил 53-65 л у пациентов с миелофиброзом. В клинически значимых концентрациях руксолитиниба связь с белками in vitro (в основном, с альбумином) составила приблизительно 97%. В исследовании на животных было показано, что руксолитиниб не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Биотрансформация/метаболизм

Руксолитиниб является субстратом изофермента CYP 3A4. После приема препарата внутрь в крови циркулирует 60% руксолитиниба в неизмененном виде. В крови человека определены 2 основных активных метаболита руксолитиниба, представляющие 25% и 11% AUC. Фармакологическая активность руксолитиниба на 18% складывается из активности его метаболитов. В клинически значимых концентрациях руксолитиниб не ингибирует изоферменты CYP 1A2, CYP 2B6, CYP 2C8, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6 или CYP 3A4 и не является мощным индуктором изоферментов CYP 1A2, CYP 2B6 или CYP 3A4.

Выведение

После введения однократной дозы меченого радиоактивной меткой руксолитиниба пациентам большая часть (74%) радиоактивности определялась в моче (выводилось почками), и 22% выводилось через кишечник. Неизмененное вещество составило менее чем 1% общего выведенного препарата. Средний период полувыведения руксолитиниба составляет приблизительно 3 ч.

  • Линейность/нелинейность фармакокинетики
  • Фармакокинетика руксолитиниба изменяется пропорционально вводимым (однократно, многократно) дозам препарата.
  • Фармакокинетика у отдельных групп больных
  • Влияние возраста, пола или расы
  • Не выявлено значительных различий в фармакокинетике руксолитиниба в зависимости от пола и расы. Клиренс руксолитиниба составляет 17.7 л/ч у женщин и 22.1 л/ч - у мужчин, с 39%-й межиндивидуальной вариабельностью.
  • Пациенты в возрасте ≤18 лет
  • Эффективность и безопасность препарата Джакави у пациентов младше 18 лет не установлена.

Нарушение функции почек

Показатель значения площади под кривой «концентрация-время» ( AUC ) метаболитов руксолитиниба повышается с увеличением тяжести почечной недостаточности достигает существенных значений у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающихся в гемодиализе. Руксолитиниб не выводится посредством диализа. Для пациентов с тяжелой и терминальной стадиями почечной недостаточности (КК менее 30 мл/мин) рекомендуется коррекция дозы руксолитиниба.

Нарушение функции печени

Средняя AUC руксолитиниба повышалась у пациентов с легкой, умеренной и тяжелой печеночной недостаточностью на 87%, 28% и 65% соответственно, по сравнению с нормальной функцией печени, при этом отсутствует явная взаимосвязь со степенью печеночной недостаточности, основанной на шкале Чайлд-Пью. Конечный период полувыведения удлинен у пациентов с печеночной недостаточностью по сравнению со здоровыми добровольцами (4.1-5.0 ч против 2.8 ч). У пациентов с печеночной недостаточностью рекомендуется снижение дозы руксолитиниба.

Внимание! Описание препарата "Джакави" на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Отзывы Джакави таблетки 15мг №56

Отзывы покупателей
Рейтинг покупателей
5 / 5 5 5 2
На основе 2 оценок покупателей
100%
0%
0%
0%
0%
Ваш отзыв
Ваш отзыв
Отлично
Заголовок
Достоинства
Недостатки
Комментарий*
Представьтесь
Для продолжения вы должны принять условия Пользовательского соглашения
Для продолжения вы должны принять соглашение на обработку персональных данных
Комментарий
Диагноз – миелофиброз. Уже более 7 месяцев пью лекарственное средство Джакави. Отзывы прочитала в Интернете. Те, кто принимают препарат, в один голос твердят, что помогает. Мое самочувствие однозначно улучшилось. Я даже поправилась на 12 килограмм, а анализ крови пока не хочет улучшаться. Цены за лекарство не сложишь. Очень многого пришлось лишиться.
Комментарий
Врачи поставили моей жене диагноз Миелофиброз пассив. Лечение было различным, но на поправку она пошла только после начала приема лекарственного средства Джакави. Принимает она по 15 мг. два раза в сутки. Вот уже 3 года. Состояние стабильное, и нас это очень радует. Я скажу Вам честно, это самое лучшее лекарство от данной болезни. Поэтому если Вам необходимо справиться с диагнозом миелофиброз, Вы должны найти возможность достать препарат. Мы как и другие прочитали Джакави отзывы пациентов в Интернете, и после этого у нас появилась надежда.

Похожие лекарственные препараты (аналоги)
СТИВАРГА ТАБЛЕТКИ 40МГ № 84 Срок годности: 6.21
Есть в наличии (1 шт.)
125 000 р. ОПИСАНИЕ
Джакави таблетки 5мг № 56 Срок годности: 7.20
Есть в наличии (1 шт.)
75 000 р. ОПИСАНИЕ
Эрбитукс 5мг/мл 20мл раствор для инфузий № 1 Срок годности: 1.21
Есть в наличии (18 шт.)
9 500 р. ОПИСАНИЕ
Сутент капсулы 50мг 28шт Срок годности: 10.21
Есть в наличии (1 шт.)
142 000 р. ОПИСАНИЕ
Сутент капсулы 12,5мг 28шт Срок годности: 5.20
Есть в наличии (1 шт.)
46 000 р. ОПИСАНИЕ

у вас есть к нам вопросы?

перезвоним в течение 15 минут